افتتاح اولین division تحقیقاتی سندروم داون در خاورمیانه

اولین division  تحقیقاتی سندروم داون در خاورمیانه در مرکز تحقیقات سلولی ملکولی دانشگاه علوم پزشکی ایران بر اساس طرح بنیاد کشوری سندروم داون دیوار 47 آغاز به کار کرد.

هدف از این طرح ملی ، در گام نخست ، جمع آوری و ثبت اطلاعات اولیه به صورت دقیق از افراد دارای سندروم داون در سراسر کشور ایران ، میباشد ؛ بدین معنا که بتوانیم افراد سندروم داون، از دور افتاده ترین روستاهای کشورمان تا در دسترس ترین بخشها در شهرهای بزرگ را تحت پوشش این طرح تحقیقاتی قرار دهیم و سپس در گامهای پر قدرت بعدی ، از طریق اطلاعات اولیه و سپس آزمایشات طبقه بندی شده که فهرست آنها در پلکان تدریجی تحقیقات ، به صورت متناوب اعلان خواهد شد ، امکان ایجاد یک زندگی با کیفیت بهتر را در ابعاد مختلف حمایتی ، پزشکی ، بهداشتی و درمانی ( در زمینه ی درمان بیماریهای شایع همراه با سندروم داون ) فراهم نماییم.

این طرح با توصیف بهتر از میزان بروز و شیوع ” سندروم داون” ، بررسی اختلالات همراه و شناسایی دیگر عوارض به وقوع پیوسته ، علاوه بر برآورد شیوع ” سندروم داون ” ،  از طریق یک مخزن جمع آوری اطلاعات زیستی-محیطی ، با جمع آوری نمونه از افراد سندروم داون ثبت نام شده استفاده نموده و در نهایت از طریق ارتباط معنادار فی مابین این نمونه ها با آزمایشات جدید بالینی و پاراکلینیکال و مطالعات اپیدمیولوژیک میتواند به نتایج درخور و شایسته ی مدنظر ، دست پیدا کند .

ضرورت احداث چنین مرکز تحقیقات برای افراد سندروم داون، زمانی بیش از همیشه خودنمایی می کند که بدانیم افراد سندروم داون به تدریج از دهه ی سوم زندگی شان به بعد مستعد ابتلا به هیپو تیروئیدیسم مقاوم به درمان ، اختلالات فزاینده ی قلبی علاوه بر اغلب آنومالیهای قلب که اکثرا از بدو تولد به همراه خود دارند ، برخی اختلالات خونی نادر نظیر ALL , آمنزی و انواعی از فراموشی ها ، شروع دمانس و آلزایمر و آغاز برخی توهمات بینایی و شنوایی پیشرونده ، نقص های سیستم ایمنی ناگهانی و بعضا پیشرونده و برخی اختلالات دیگر میشوند .

در سالهای گذشته میزان بروز نوزاد سندروم داون ، یک مورد در هر 700 زایمان زنده بوده است ؛ در حال حاضر و با توجه به افزایش سن ازدواج در اکثر کشورهای جهان و همچنین ایران و توجه همزمان به این نکته که ” سن بالای مادر در حاملگی ” ، یکی از علل شناخته شده به دنیا آمدن نوزاد سندروم داون است، همینک این میزان بروز به نسبتی بزرگتر و احتمالی بیشتر و رقم یک مورد در هر 600 زایمان زنده تبدیل گشته است . بنا بر این ما با ” سندروم داون ” ، به عنوان یک حالت ژنتیکی و کروموزومی متفاوت همراه با اختلالات متعدد فیزیکی ، ذهنی و جسمی مینگریم که باید برای برون رفت از عرصه ی گسترده ی مشکلات همراهش ، با عزمی راسخ تلاش کنیم ، زحمت بکشیم ، مطالعه کنیم و با استفاده از بازوی قدرتمند تحقیق ، بتوانیم با قدرت بیشتری این اختلال کروموزومی را شناسایی کنیم .

ما بر این باوریم که افراد سندروم داون ، بخشی از دوست داشتنی ترین انسانهای روی زمین هستند و تمام تلاش ما اینست که به افزایش بقائ این انسانهای پاک ، از طریق یک رویکرد درست علمی کمک کنیم .
باورما اینست :

” تحقیقات ” ، حرف اول و آخر جاده سبز توسعه است .

در اینجا بر خود واجب میدانم از توجه خردمندانه ی استاد بزرگ و گرانقدر ایران ، جناب آقای دکتر ” محمد تقی جغتایی ” که دل بر دل ما نهاده تا این بخش تحقیقاتی سندروم داون در مرکز تحقیقات سلولی-ملکولی دانشگاه علوم پزشکی ایران که ریاستش را بر عهده دارند ، با تمام وجود قدردان باشم و باشد که در این راه سخت از تجربیات این استاد گرانمایه بهره مند گردیم .

دکتر آزاده عباس زاده

30 ام بهمن ماه 1397

انتهای پیام